PT-141 ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das als Metabolit von Melanotan-II bekannt ist und in der Forschung für seine selektive Bindung an Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC3R und MC4R, untersucht wird.
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PT-141 (Bremelanotide) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid-Analogon, strukturell abgeleitet von Melanotan-II und dem Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormon (α-MSH). PT-141 weist eine selektive Bindungsaffinität an Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC3R und MC4R, auf und wird In-vitro hinsichtlich seiner Rezeptorbindungskinetik, cAMP-Signalkaskaden sowie der Modulation nachgeschalteter MAPK/ERK-Signalwege in zellbasierten Assays untersucht. Darüber hinaus ist PT-141 Gegenstand von Forschungsarbeiten zur neuromodulatorischen Signalübertragung im Zentralnervensystem. Ausschließlich für den In-vitro-Forschungsgebrauch. Nicht für den Einsatz am Menschen oder in der Veterinärmedizin bestimmt.
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